COVID-19 रोगियों के लिए एक उपचार के रूप में हाइड्रोक्सीक्लोरोक्वीन की सुरक्षा और प्रभावकारिता पर सबूत के हाल के प्रकाशनों के प्रकाश में, एकजुटता परीक्षण के कार्यकारी समूह के लिए एक एहतियात के रूप में परीक्षण के भीतर हाइड्रोक्सीक्लोरोक्वीन हाथ के एक अस्थाई ठहराव को लागू करने का फैसला किया, जबकि सुरक्षा डेटा की समीक्षा की जा रही है ।
एक उदाहरण के रूप में, 22 मई को लैंसेट में प्रकाशित एक अवलोकन अध्ययन में पाया गया कि, कई देशों के १०० ० रोगियों के बीच हाइड्रोक्सीक्लोरोक्वीन प्राप्त करने के लिए यादृच्छिक, जब अकेले या मैक्रोलाइड के साथ इस्तेमाल किया, वहां एक उच्च मृत्यु दर और अनियमित दिल की धड़कन की एक वृद्धि की आवृत्ति थी ।
डेटा सुरक्षा निगरानी बोर्ड द्वारा साक्ष्यों की समीक्षा किए जाने के बाद हाइड्रोक्सीक्लोरोक्वीन के नुकसान, लाभ या लाभ की कमी पर अंतिम निर्णय किया जाएगा । इस समीक्षा में एकजुटता परीक्षण और अन्य चल रहे परीक्षणों के साथ-साथ अब तक प्रकाशित किसी भी साक्ष्य के आंकड़े शामिल होंगे । जून के मध्य तक इसकी उम्मीद है ।
उन रोगियों को पहले हाइड्रोक्सीक्लोरोक्वीन उपचार के लिए यादृच्छिक हाइड्रोक्सीक्लोरोक्वीन प्राप्त करने के लिए जब तक वे उपचार के अपने पाठ्यक्रम खत्म जारी रखना चाहिए । हाइड्रोक्सीक्लोरोक्वीन और क्लोरोक्वीन का उपयोग ऑटोइम्यून रोगों या मलेरिया के रोगियों में उपयोग के लिए आम तौर पर सुरक्षित के रूप में स्वीकार किया जाता है।
डब्ल्यूएचओ वर्तमान में एकजुटता परीक्षण के भीतर COVID-19 रोगियों पर हाइड्रोक्सीक्लोरोक्वीन के उपयोग का आकलन कर रहा है । हाइड्रोक्सीक्लोरोक्वीन आर्म को एहतियात के तौर पर रोक दिया गया है जबकि सुरक्षा आंकड़ों की समीक्षा की जा रही है ।
प्रत्येक देश, विशेष रूप से विनियामक प्राधिकारियों के साथ, किसी भी दवा के उपयोग के संबंध में अपने नागरिकों को सलाह देने की स्थिति में है । हालांकि हाइड्रोक्सीक्लोरोक्वीन और क्लोरोक्वीन पहले से ही अन्य बीमारियों के इलाज के लिए लाइसेंस प्राप्त उत्पाद हैं, लेकिन इस स्तर पर, इन दवाओं को COVID-19 के उपचार में प्रभावी नहीं पाया गया है । वास्तव में, दवाओं के दुष्प्रभावों पर कई राष्ट्रीय प्राधिकरणों द्वारा चेतावनी जारी की गई है और उनका उपयोग कई देशों में अस्पताल सेटिंग्स में सख्त पर्यवेक्षण के तहत नैदानिक परीक्षणों तक सीमित किया गया है ।
डब्ल्यूएचओ की सिफारिश या COVID-19 रोगियों को अप्रमाणित उपचार प्रशासन के खिलाफ चिकित्सकों को आगाह किया है, और उनके साथ आत्म चिकित्सा के खिलाफ लोगों को आगाह किया । दुनिया के विशेषज्ञों के बीच आम सहमति यह है कि क्षमता मौजूद है, लेकिन है कि कहीं अधिक अध्ययन तत्काल निर्धारित करने के लिए अगर मौजूदा एंटीवायरल दवाओं COVID-19 के इलाज के लिए प्रभावी हो सकता है की जरूरत है । यदि ये उपचार प्रभावी साबित होते हैं, तो वे COVID-19 के बोझ को कम कर सकते हैं।
एकजुटता परीक्षण डब्ल्यूएचओ और भागीदारों द्वारा शुरू किए गए COVID-19 के लिए एक प्रभावी उपचार खोजने में मदद करने के लिए एक अंतरराष्ट्रीय नैदानिक परीक्षण है। यह आशा की जाती है कि परीक्षण के तहत उपचार के एक या अधिक COVID-19 रोगियों में नैदानिक परिणामों में सुधार लाने और जीवन को बचाने में परिणाम होगा । अन्य परीक्षणों पर एकजुटता परीक्षण के अलावा दुनिया भर में जा रहे हैं ।
प्रयोगशाला और नैदानिक अध्ययनों के आंकड़ों के आधार पर, रेमडेसिर, लोपिनावीर/रिटोनवीर, लोपिनावीर/रिटोनवीर के साथ इंटरफेरॉन बीटा-1ए और हाइड्रोक्सीक्लोरोक्वीन को शुरू में उपचार विकल्प के रूप में चुना गया था । अस्पताल में भर्ती COVID-19 रोगियों के लिए एक उपचार के रूप में हाइड्रोक्सीक्लोरोक्वीन की सुरक्षा और प्रभावकारिता पर नए सबूत के बाद, इस दवा के लिए नामांकन अस्थाई रूप से 24 मई २०२० को निलंबित कर दिया गया था ।
100 से अधिक देशों ने परीक्षण में भाग लेने में रुचि व्यक्त की है और डब्ल्यूएचओ सक्रिय रूप से उनमें से 60 से अधिक का समर्थन कर रहा है, जिसमें निम्नलिखित शामिल हैं:
डब्ल्यूएचओ कोर प्रोटोकॉल की नैतिक और नियामक मंजूरी;
परीक्षण में भाग लेने वाले अस्पतालों की पहचान;
वेब आधारित यादृच्छिकता और डेटा प्रणाली पर अस्पताल चिकित्सकों का प्रशिक्षण;
प्रत्येक प्रतिभागी देश द्वारा अनुरोध के अनुसार परीक्षण दवाओं को शिपिंग करना।
आज तक, ३५ देशों में ४०० से अधिक अस्पताल सक्रिय रूप से रोगियों की भर्ती कर रहे हैं और 17 देशों से लगभग ३५०० रोगियों को नामांकित किया गया है ।
एक अंतरिम परीक्षण विश्लेषण का उत्पादन किया जाएगा और वैश्विक डेटा और सुरक्षा निगरानी समिति के रूप में विशेषज्ञों के एक स्वतंत्र समूह द्वारा निगरानी की जाएगी ।